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Jan 07, 2024

Salon Technologies, Inc. emite un retiro voluntario a nivel nacional del gel desinfectante para manos (alcohol) Antica Ocean Citron al 65 % debido a la presencia de benceno

ANUNCIO DE LA EMPRESA Cuando una empresa anuncia un retiro del mercado, retiro del mercado o

ANUNCIO DE EMPRESA

Cuando una empresa anuncia un retiro del mercado, un retiro del mercado o una alerta de seguridad, la FDA publica el anuncio de la empresa como un servicio público. La FDA no respalda ni el producto ni la empresa.

PARA PUBLICACIÓN INMEDIATA – 16 de septiembre de 2022 – Orlando, Florida. Salon Technologies Internacional. Inc. está retirando voluntariamente un lote de Antica Ocean Citron Hand Sanitizer (alcohol) Gel 65%, Lote 1166A. Caducidad 18/06/2023 a nivel de consumidor. Las pruebas de laboratorio de la firma han encontrado que el producto contiene benceno.

El benceno está clasificado como carcinógeno humano. La exposición al benceno puede ocurrir por inhalación, por vía oral ya través de la piel. Según la duración y el nivel de exposición, puede provocar cánceres, como leucemia, cáncer de sangre de la médula ósea y trastornos de la sangre que pueden poner en peligro la vida. Salon Tech International, Inc. no ha recibido ningún informe de eventos adversos relacionados con este retiro.

El producto se usa para ayudar a reducir las bacterias, que potencialmente pueden causar enfermedades, cuando no hay agua y jabón disponibles.

Se distribuyeron 512 botellas de Antica Ocean Citron Hand Sanitizer (alcohol) Gel 65%, Lote 1166A, Vencimiento 6/18/2023 en el área de Seattle, Washington.

Salon Technologies Internacional. Inc. ha notificado a sus distribuidores por correo electrónico y está organizando la devolución de todos los productos retirados. Los consumidores que tienen un producto que se está retirando deben dejar de usar y devolver el producto sin usar al lugar donde lo obtuvieron.

Los consumidores que tengan preguntas sobre este retiro pueden comunicarse con Salon Technologies International. Inc. por número de teléfono (407-248-2948) o dirección de correo electrónico [email protected], de lunes a viernes de 9 am a 5 pm, EST.

Los consumidores deben comunicarse con su médico o proveedor de atención médica si han experimentado algún problema que pueda estar relacionado con el uso de este medicamento.

Las reacciones adversas o los problemas de calidad experimentados con el uso de este producto se pueden informar al programa MedWatch Adverse Event Reporting de la FDA, ya sea en línea, por correo postal o por fax.

Este retiro del mercado se lleva a cabo con el conocimiento de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU.

19/09/2022

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